وصف البرنامج:
دورة التدقيق الداخلي لكفاءة المختبرات طبقاً لمتطلبات المواصفة القياسية الدولية الايزو 17025:2017 و توضح كيفية التدقيق على نظام ادارة الجودة بالمختبرات.
المحاور الرئيسية:
1- مقدمة
2- المفاهيم الأساسية والفوارق الرئيسية (القياس - المعايرة- دقة القياس – صحة القياس )
3- أنواع المختبرات (مختبرات فحص – مختبرات معايرة - مختبرات طبية) والمواصفات المرجعية الخاصة بكل منها
4- التدقيق الداخلي طبقاً لمتطلبات المواصفة ISO 19011
5- البنود التفصيلية للمتطلبات الإدارية والتدقيق عليها
6- البنود التفصيلية للمتطلبات الفنية والتدقيق عليها
7- حالات تطبيقية للتدقيق
المستهدف حضورهم:
- شاغلي وظائف الإدارة العليا بالمختبرات ( أو نوابهم / ممثلين عنهم)
- كافة مديري ومسئولى إدارات الجودة بالمختبرات وأعضاء فرق التدقيق المهتمين بأنشطة التدقيق ومدققي نظم إدارة الجودة
سيكون المتدرب بنهاية البرنامج على دراية بالآتي:
- كيفية تحقيق متطلبات الكفاءة الإدارية بالمختبرات، الكفاءة الفنية بالمختبرات، سبل التحقق من دقة نتائج الإختبارات والمعايرات والتدقيق على بنود المواصفة ISO 17025:2017 التدقيق الداخلي على نظام إدارة الجودة بالمختبرات
*يحصل المشارك بنهاية البرنامج التدريبي على شهادة حضور بشرط حضوره مالا يقل عن 80% من مدة البرنامج.
** ملاحظة هامة **
- يجب التقيد والإلتزام بالإشتراطات والإجراءات الإحترازية لأي مستجدات بخصوص كوفيد 19 والمعلنة من قبل الجهات المختصة بالممكلة العربية السعودية مثل إشتراط التحصين لحضور الدورات التدريبية.
- بعد التسجيل وإكمال عملية الدفع وحجز المقعد فإنه لا يحق للمشارك إسترجاع مبالغ تكاليف المشاركة أو التعويض قبل بدأ الدورة التدريبية بمدة 7 أيام عمل.
ـ يجب أن يكون لدى المتدرب الالمام بمتطلبات المواصفة لحضور الدورة .